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1. ALTTO-Studie

(Adjuvante Lapatinib und/oder Trastumab Treatment Optimisation)Studie zur Untersuchung der adjuvanten Therapie mit Lapatinib, Trastuzumab sowie deren Gabe nacheinander bzw. in Kombination bei Patientinnen mit Her2-/ErbB2- positivem primärem Brustkrebs.

13 Patientinnen/ Stand 15.02.16 im Follow Up
EUDRACT-NR.: 2006-000562-36

3. Sole – Studie

Phase – III – Studie zur Untersuchung der Rolle einer fortlaufenden vs. intermittierenden Behandlung mit Letrozol nach vorangegangener 4- bis 6-jähriger adjuvanter endokriner Therapie bei postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor-positivem, Lymphknoten- positivem Brustkrebs im Frühstadium.

17 Patientinnen / Stand 15.02.16 Rekrutierungsende
EUDRACT-NR.: 2007-001370-88

5. Ovar 17 – BOOST

Eine prospektive randomisierte Phase III Studie zur Evaluierung der optimalen Therapiedauer von Bevacizumab in Kombination mit Paclitaxel und Carboplatin bei Patientinnen mit primärem epithelem Ovarial-, Tuben- oder Peritonialkarzinom.

2 Patientinnen / Stand 15.02.16 Follow up Phase
EUDRACT-NR.: 2011-001015-32

7. Ovar 2.21 (Engot-ov 18)

Eine multinternationale , randomisierte klinische Prüfung der Phase III zum Vergleich von Bevacizumab mit Gemcitabin / Carboplatin und pegyliertem liposomalem Doxorubicin / Carboplatin bei Patientinnen mit rezidivierendem platin-sensiblen Ovarialkarzinom.

8 Patientinnen / Stand 06.01.16 Rekrutierungsende
EUDRACT-NR.: 2012-004125-24

9. Adapt

Adjuvante, an dynamischen tumormarkern orientierte, personalisierte Therapie bei Brustkrebs im frühen Stadium, bei der  die Risikoeinschätzung und die Vorhersage des Therapieansprechens optimiert wird.

77 Patientinnen / Stand 06.01.16
EUDRACT-NR.:2011-001462-17

11. TREAT-CTC

Tratuzumab bei HER2-negativenm Brustkrebs im Frühstadium als adjuvante Therapie für zirkulierende Tumorzellen (CTC)

16 Patientinnen / Stand 06.01.16
EUDRACT-NR.:2009-017485-23

13. T-Race

Doppelt – blinde, Placebo-kontrollierte Multicenter Phase II-Studie zur Bestimmung der Effektivität und Sicherheit von Romiblostim in der Behandlung der Chemotherapie-induzierten Thrombozytopenie bei Patientinnen mit rezidivierendem Ovarialkarzinom (2. und 3.Linie).

2 Patientinnen / Stand 06.01.16
EUDRACT-NR.: 2013-002564

2. Success C –Studie

Multizentrische, prospektive randomisierte Phase III Studie zum Vergleich von FEC-Doc-Chemotherapie versus Doc-C-chemotherapie, sowie dem Einfluss einer Lifestyle Intervention beim HER2/neu negativem Mammakarzinom.

51 Patientinnen/ Stand 15.02.16 im Follow Up
EUDRACT-NR.: 2008-005453-38

4. Plan B – Studie

Randomisierter Vergleich der adjuvanten Therapie mit Docetaxel und Cyclophosphamid mit der sequentiellen Chemotherapie mit Epirubicin und Cyclophosphamid gefolgt von Docetaxel bei Patientinnen mit HER2/neu negativem primären Brustkrebs 6 x TC vs. 4 x EC-> 4 x Doc, durchgeführt in deutschen Prüfzentren.

16 Patientinnen / Stand 15.02.16 im Follow Up
EUDRACT-NR.: 2008-004263-19

6. Aphinity

Ein randomisierter, multizentrischer, doppelblinder, Placebo – kontrollierter Vergleich von Chemotherapie plus Trastuzumab plus Placebo mit Chemotherapie plus Trastuzumab plus Pertuzumab als adjuvante Therapie bei Patienten mit operablem HER“-positivem primärem Brustkrebs. Phase III Studie

9 Patientinnen / Stand 15.02.16 Rekrutierungsende
EUDRACT-NR.: 2010-022902-41

8. Detect III

Multizentrische, prospektiv randomisierte Phase III Studie zum Vergleich einer antineoplastischen Therapie allein versus einer antineoplastischen Therapie plus Lapatinib bei Patientinnen mit initial HER2-negativem metastasiertem  Brustkrebs und HER2-positiven zirkulierenden Tumorzellen.

28 Patientinnen / Stand 12.01.16
EUDRACT-NR.:2010-024238-46

10. GAIN II

Adjuvante Phase III Studie zum Vergleich einer intensivierten dosisdichten adjuvanten Therapie mit EnPC im Vergleich zu einer dosisdichten, adaptierten Therapie mit dtEC-dtD bei Patienten mit einem frühen Hochrisiko-Brustkrebs.

18 Patientinnen / Stand 06.01.16
EUDRACT-NR.: 2011-005214-11

12. Manta-Studie

MANTA – Eine randomisierte Phase II Studie mit Fulvestrant in Kombination mit entweder dem dualen mTOR-Hemmer AZD2014 oder Everolimus oder Fulvestrant alleine bei Estrogen-Rezeptor-positivem fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs.

1 Patientinnen / Stand 05.08.15
EUDRACT-NR.:2013-001269-18

14. Detect IV

Multizentrische Studie bei Patientinnen mit HER 2-negativem metastasiertem Brustkrebs und
zirkulierenden Tumorzellen (CTCs).

5 Patientin / Stand 12.01.2016